경기기술마켓

[동국대학교 경주캠퍼스] 세포독성 및 세포사멸 여부를 검증할 수 있는 진단 마커용 조성물

최고관리자　 0 Comments　 1 Views　 20-11-10 15:46　 기계

분야 : 보건~의료 개발상태 4 9

자외선에 의한 피부독성 진단용 마커 및 이의 용도

보유기관 및 연구자 : 동국대학교 이애영 교수

상담신청 기술문의

TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
TRL08
시작품 인증/
표준화
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
  - 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
TRL07
Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가
- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
TRL06
Pilot 단계 시작품
성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
TRL05
시제품 제작/
성능평가
- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
TRL04
연구실 규모의
부품/시스템 성능평가
- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
TRL03
연구실 규모의
성능 검증
- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
TRL02
실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립
- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
TRL01
기초 이론/
실험
- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계

기술개요: ○ 피부질환을 억제하는 치료제로 이용할 수 있으며, 엘라핀을 포함하는 자외선에 의해 유도된 피부독성 유발 여부 진단 마커용 조성물

기술 활용 분야: ○ 피부화상, 피부염, 색소침착, 흑색종, 및 비흑색종 피부암으로부터 보호할 수 있는 자외선 차단제, 피부질환을 보호하는 치료제

기술 구현: ○ 피부독성 진단용 마커에 의한 엘라핀 발현 증가 확인
- 10명의 지원자로부터 채취한 UVA를 조사한 피부조직과 조사하지 않은 일반 피부조직으로 real-time PCR을 수행하여 엘라핀 mRNA의 발현량을 확인
- UVA를 조사한 경우에는 10명의 지원자 중 7명의 피부조직에서 엘라핀 mRNA가 증가하였고, UVB를 조사한 경우에는 9명 중 8명에서 엘라핀의 mRNA가 증가하였음

특장점

기존기술 한계: ○ 기존 정상 피부 표피조직의 각질세포에서 자외선 조사에 의한 엘라핀 발현 증가 기전을 확인할 수 없어 이를 정확히 진단할 수 있는 마커가 없음
○ 자외선이 피부의 진피 하층까지 침투하여 피부 손상을 일으킴

개발기술 특성: ○ 자외선에 의해 유도되는 피부독성 유발 여부를 진단하기 위한 마커로 사용될 수 있음
○ 피부세포의 아폽토시스를 억제하여 자외선으로부터 피부세포 손상 및 피부질환을 억제함
○ 각질세포의 세포생존능, 세포독성, 및 분자적 수준에서 세포사멸 여부 검증